工作职责：

1.研发过程中原辅料、小试、中试过程检验，完成检验记录，出具检验报告；

2.进行原辅料、中间品、成品分析方法开发、优化，方法学验证及转移；

3.协助分管实验室日常管理工作，包括仪器设备日常维护等；

4.参与CNAS相关工作；

5.上级安排的其他工作。

任职资格：

1.药学相关专业，本科及以上学历；

2.有2年左右质量研发方面及相关经验。

1、能独立操作气相、液相；

2、负责相关检测方法的验证方案、确认方案和方法转移方案的起草和实施，填写记录和报告。

3、负责检测过程中异常情况的上报和处理。

4、负责相关实验房间的温湿度的记录和清洁卫生。

5、参与检验数据的存储。

6、参与仪器/设备工作站用户权限的设置。

7、参与新品和新方法的开发和建立。

补充说明：

1. 22-28岁，本科及以上学历，化学及生物相关专业；

2. 具有实验室检测相关工作经验优先；

3. 熟悉理化检验操作，如理化鉴别、含量滴定、不挥发物旋光、干燥失重、重金属等；

4. 良好的沟通交流能力，积极上进；

5. 能吃苦耐劳，服从上级领导的安排；

6. 能熟练使用日常办...

1、按照法定标准及企业内控标准，对生产用的原辅材料、包装材料进行检验。。

2、严格按照菌检管理规程及操作SOP进行菌检工作。严格按照卫生检验操作规程操作，做到无菌操作，对违反操作规程造成的质量事故负责。做好菌检的消毒灭菌，做到安全操作。负责菌检操作正确，检验数据真实、可靠。

3、执行质量标准及检验操作规程；负责成品与中间产品的检品检验和原始记录的填写；判断产品实际情况。

4、  做好各种设施，设备及仪器的清洁与维护保养。做好化验室卫生，保持工作场地清洁，一切实验器具、设备整洁有序。

5、 严格执行国家保密制度，对一切实验数据和产品工艺处方等要严守秘密。

6、严格执行GMP、5S管理、部门安全检...

岗位职责：1、负责药物处方工艺研究过程中相应质量标准的研究、标准建立和稳定性考察，配合药品注册申报工作，整理提供相关资料和记录；2、按研发计划完成实验工作，及时书写实验记录和实验报告，保证其真实性和完整性；3、负责实验室研发设施、设备的使用和维护；4、完成上级安排的其他研发相关工作及临时性任务。任职要求：1、本科及以上学历；2、药物分析、分析化学、药学及中药学等相关专业，有参与过药品质量研究经历者优先；3、熟悉药物研发的基本流程,熟悉国家相关的各项技术要求、政策法规，有参与药品申报资料撰写经验者优先；4、能熟练检索和阅读中英文文献资料，具有一定的文献收集能力；5、具有较强的目标意识、沟通技巧、...

1、协助建立药品分析检验方法并进行方法学研究及验证，以确保检验方法的准确性、可靠性;2、负责检测工艺研究相关的原料药、辅料、中间产品、成品等样品;3、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档，并按要求进行数据分析、汇总与研究报告的撰写;4、日常实验仪器设备的使用和维护，协助解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；5、及时完成上级交给的其他工作。岗位要求：1、学历：本科及以上学历。2、专业：药物分析、分析化学、化学、药学和应用化学等相关专业。3、知识技能？合规意识好，有扎实的药物分析基础，了解HPLC、GC、UV、IR等常规分析仪器；？为人踏实、组织纪律性强、有...

（一）岗位职责：

1、负责实验室或现场日常检测及基本实验操作工作

2、分析日常样品和比对/能力验证样品

3、仪器维护和保养

4、按时完成检测工作并保证实验记录完整性

（二）任职要求：

1、本科及以上学历，环境、化学化工、食品相关专业

2、有第三方实验室工作经历，熟悉ICP-MS（电感耦合等离子体质谱联用仪）、原子荧光、原子吸收、微波消解仪等仪器实操经验者优先

3、具有良好的统、协调和人际交流能力

补充说明：

有第三方实验室工作经历，熟悉ICP-MS（电感耦合等离子体质谱联用仪）、原子荧光、原子吸收、微波消解仪等仪器实操经验者优先

岗位职责：

1、协助检测工程师编制、完善检测分析作业指导书。

2、遵守操作规程，认真填写原始记录，保证分析数据准确可靠，对检验数据负责。

3、负责公司原料、产品和研发项目，中试线产品分析测试，测试结果出现异常时，查找原因，重新制样测定，及时报告负责人。

4、负责对新工艺、新材料、新产品等实验研究提供准确可靠的分析报告。

5、按照规定，负责检测样品的留样，存放及处理。

6、负责标准溶液的配制、标定、核准、存放。

7、负责实验器皿的校准工作。

8、做好实验器皿和化学药品领用出入库台账记录。

9、做好易制毒，易制爆危化品的出入库台账记录。

10、参加实验室技能培训，提升工作能力。...

1、前期进行原料药车间筹建工作，负责车间布局规划，同时制定完善车间管理制度与流程；

2、协助进行原料药车间设备的验收、安装及调试，同时负责新建原料药车间的GMP认证、原料药研发新品种的中试生产及质量管理；

3、按照项目计划推进原料药车间投产运营，协助厂区负责人完成原料药项目验收及GMP核查；

4、负责原料药车间的生产标化管理及安全管理，完成生产计划并落实安全生产责任；

5、负责原料药车间人才梯队搭建，参与相关人员选拔及面试，同时对部门人员提供相关的技术指导和培训；

6、负责部门预算管理及成本管控、同事进行车间生产工艺改进及生产精益化管理。

要求：

1、本科及以上学历、硕士优先，制药工程、化学工...

薪资待遇及福利：

1、工资：6000-10000元，

2、享有五险一金、带薪年假、交通车、餐费补贴、租房补贴、节日福利、婚礼金等。

3、享有项目完成奖励、职级与职称晋升奖励、文章发表与专利申报等奖励。

岗位职责：

1、根据公司战略规划，组织或参与公司小试研发开发任务，参与打通合成路线并对合成工艺、路线进行优化，制定原料及中间体的质量标准，按时保量完成交互，确保公司战略目标的完成。

2、向各部门提供技术支持，参与公司产品质量改善项目、成本优化项目、技术改进项目，支持生产异常调查，解决生产中的技术问题及客户提出的技术问题，提供技术解决方案。

3、参与或协助中试放大、生产调试，负责技术向生产的转移...

任职资格：

具备执业药师资格证

具有3年医药或者药店相关质量管理工作证明，30岁左右

工作内容：负责质管部日常管理工作，对上下游客户的资料审核、建立、维护工作

在质量负责人的指导下进行药品经营过程中的质量管理。

对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题

工作氛围轻松

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业；

2、具有1年以上制剂药厂质量管理工作经验，熟悉GMP等法规相关知识；

3、工作责任心强，沟通表达能力较好；

4、熟练掌握office等办公软件。

1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司，后期可能会去长寿公司

【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

1、专科及以上学历，药学相关专业，执业药师，两年以上工作经验，全职；

2、具有药品批发医药公司质管部工作经验；有GSP认证和药品经营许可证换证经验； 

3、对零售药店GSP工作有了解优先。

补充说明：

相貌端正，热爱工作，人品好，沟通能力强，识别能力强，有上进心。有医药行业质量管理经验者优先。

职位描述：

1.独立完成文献的查阅和分析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计。

2.熟练完成化学合成反应，对结果做出较全面分析，独立解决技术问题；

3.负责医药中间体或原料药的合成工艺优化、实验室小试与中试放大、工艺验证，物料成本核算；

4.负责医药中间体或原料药的研究方案和报告撰写；申报资料撰写等

5.准确地完成实验记录。

任职条件：

1.有机化学、药物化学等相关专业，本科及以上学历；三年以上药物合成或有机化学合成经验。

2.具备优秀的有机合成实验技巧和理论水平，具有有机合成或药物合成经验；

3.具有多步合成从毫克到几十克级规模实验经验；熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术...

一、职位描述：

1、原物料、办成品、成品的检测，主要为微生物检测；

2、检验设备仪器校对的执行；

3、检验室设备日常维护与保养的执行。

4、其他日常检验工作

二、职位要求：

1、食品/化学/生化/粮食/化工/农业/畜产/水产/微生物/环境/生物等相关专业全日制统招本科及以上学历；

2、能适应12小时 两班倒，熟练操作计算机，具有较强的领悟力与操作能力；

3、本岗位接受应届毕业生和实习生；

三、相关福利：

1、按国定政策投缴五险一金（养老保险、医疗保险、工伤保险、生育保险、失业保险、住房公积金）；

2、其他福利：交通车、带薪年假、节假日休假、结婚礼金、生育礼金、丧葬慰问金、住院慰问金及生日、节庆...

 1、负责公司质量管理体系建设，并主导所有与质量有关的文件、制度、标准和操作规程的起草、修订。2、负责确保公司各种必要的确认或验证工作按计划执行，参与审核和批准确认或验证方案和报告3、负责公司与质量相关的生产SOP、与质量相关记录/资料的审核；确保在产品放行前完成对批记录的审核。4、负责CEP认证，EXCiPACT, ISO等质量体现的再认证工作。5、负责组织国内外客户审计准备工作及CAPA的制订和执行。负责制订内审计划并组织实施。6、负责公司所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。7、负责公司与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理。8、参与对原辅料及包材等生产相关...

岗位职责：

1.按照国家和企业标准,对植物油原油、作内容半成品和成品进行化验和检测，确保产品质量符合标准。

2.负责化学试剂的配制和标定，确保化验结果的准确性。

3.对化验数据进行整理、分析和报告，及时发现并解决潜在的质量问题。

4.维护化验室的设备和仪器，确保其正常运行和使用安全。

5.遵守公司规章制度，确保工作场所的整洁和安全。

任职资格：

1.大学本科以上学历，食品检验．化学等位要求相关专业。可接受本科实习生。

⒉熟悉食品检验和化学分析的基本原理和方法，具备相关的实验技能和经验。

3.能适应倒班需求，有吃苦耐劳的精神，具备较强的责任心和团队合作精神。

4.具备一定的沟通能力和组织协调能力...

岗位职责：

1、严格按照作业文件对车间过程样品、成品等进行取样检测，做到分析真实、准确、及时，必要时对化验结果进行复核，分析结果及时通知车间及相关部门；

2、互相监督化验的公正性，严禁帮助车间人员作弊；

3、严禁私自篡改数据，认真做好化验记录，每天下班前对化验记录进行全面检查，负责交班时工作的清楚、详细的书面交接；

4、建立健全化验室设备档案，负责化验室仪器的管理、校正、及维护保养，负责常用标准溶液的配制、标定和核准；

5、对过程不合格、储存不合格及进货产品不合格等不符合现象进行调查、技术支持、处理建议，并实现持续改进；协助其它部门进行有关产品品质问题的调查、取样、化验工作；

6、确保工作场所...

岗位职责：

1、负责协助工程师对化工产品的研发与原有产品的改良；

2、负责化工产品生产过程的控制，分析解决异常技术问题；

3、负责新产品、新工艺的导入和跟踪；

4、负责现有生产装置的技术改进和新技术的引入。

补充说明：

1、化学、应用化学、材料化学、化学工程与工艺等相关专业；

2、能力能力强，思维敏捷，能在研发过程中找到新方法、新思路；

4、抗压能力强，对实验的失败有良好的心态；

3、经验丰富，条件优异者可放宽学历及其他要求。