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汇博招聘 重庆招聘 医疗/医药 医药 临床监察员（CRA）

1/1

应届生 急聘 名企

发布时间 不限 近一天 近三天 近七天
智能筛选 回复率高 不看招转 不看代招 不看中介 聊工作 确定
重庆仁通生物科技有限公司 50人以下 | | 其他行业

临床监察员CRA ￥7~8K/月 渝北区 经验≥1年 前天

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重庆仁通生物科技有限公司

临床监察员CRA

  • ￥7~8K/月
  • 渝北区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 其他行业
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性；4.负责临床试验机构选择和沟通5.负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床*工作6.能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件，超出能力范畴的问题，应及时向负责人报备7.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作；8.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；9.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；职位要求：1.本科以上学历，医药等相关专业；2.医学专业知识丰富；3.具有临床工作经验；4.良好的人际沟通和组...
康帕思（重庆）生物技术有限公司 50人以下 | 民营 | 医疗/整形/康养

临床监查员CRA 薪资面议 江北区 经验≥3年 前天

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康帕思（重庆）生物技术有限公司

临床监查员CRA

  • 薪资面议
  • 江北区
  • 3年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 医疗/整形/康养
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
◆工作内容1、按临床任务需求，维系临床医院合作关系；2、按临床任务，统筹项目进度，组建项目组并进行分工，推进临床工作运行，并定期向部门负责人汇报；3、解读临床法规，并依据法规要求，编辑完成临床资料；4、收集药监部门等发布的法律法规、行业标准等文件。◆专业知识及技能1、熟悉国内IVD临床试验法规及试验流程。2、熟悉医疗单位GCP中心及伦理委员会工作流程。3、至少参与2个及其以上的临床试验（2020年以后），曾主导完成项目更具优势。5、较强的抗压能力和领悟力，良好的团队合作意识及服务意识。6、较强的语言、文字表达能力。语言要求：普通话行业要求：全部行业
西药二厂 101-500人 | 国有企业 | 制药/生物工程 代招 技能相似

制剂研发 ￥5~6K/月 江津区-德感 经验不限 今天 急招

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西药二厂 (由 圣恒人力资源 代为招聘，人力资源许可证)

制剂研发

  • ￥5~6K/月
  • 江津区-德感
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 35以下
  • 1人

五险一金 周末双休 朝九晚六 补充医疗保险 免费包住 提供餐补 带薪年假 绩效奖金

岗位职责：
要求：22-35岁，本科及以上学历，药学、药物制剂等专业，应届毕业生均可。 
乾德生物医疗技术(重庆)有限公... 101-500人 | 民营 | 医疗设备/器械制造

CRA专员 ￥10~15K/月 大渡口区 经验≥3年 前天

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乾德生物医疗技术(重庆)有限公...

CRA专员

  • ￥10~15K/月
  • 大渡口区
  • 3年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责考察、筛选、评估、联系和确定临床试验机构和研究者；2、负责临床试验的*工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部 操作流程和国家行业相关法规进行；3、负责临床试验方案、CRF、ICF、IB 等立项及伦理申请资料的准备及递交；4、对所负责的研究中心进行全面的*联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；5、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；6、配合完成公司各项稽查、核查、自查等工作安排；7、负责研究中心试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；8、负责协助填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；9、作为公司及客户的对外代表及...
重庆宸安生物制药有限公司 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

CRA临床监查员 ￥12~15K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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重庆宸安生物制药有限公司

CRA临床监查员

  • ￥12~15K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职责描述：1、根据ICH-GCP及公司SOP，执行临床试验*/稽查工作，确保临床试验严格按照试验方案、GCP及相关法律法规执行；2、根据临床试验*计划，核查研究方案，病例入组，试验数据，以确保临床试验和试验结果的合规性；3、按要求进行临床试验的中心调研及筛选；4、定期汇报研究中心进展情况以及所遇到的问题；5、按法规要求协助研究者及时完成安全性数据疑问及快速报告；6、准备伦理相关材料，积极配合合作医院/CRO进行伦理委员会申报工作；并进行相应临床研究注册工作；7、部门及项目其他支持工作，完成上级领导交办其他工作。任职要求：1、临床医学、统计学等相关专业；2、熟悉相关法律、法规并已获取GCP证书，...
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期刊科研助理公招职位 重庆-重庆 硕士

海默斯医学生物技术 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程 技能相似

重组蛋白生产技术员 ￥4~6K/月 璧山区-璧泉 经验不限 今天

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海默斯医学生物技术

重组蛋白生产技术员

  • ￥4~6K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 不限（可接受应届生）
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 专业不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责:

1. 保质保量完成蛋白发酵、收集、破菌等生产任务；

2. 协助做好安全管理、生产管理、设备管理和质量管理等工作；

3. 随时检查设备的运行状态，做好日常维护保养工作，及时反馈并处理发现的问题，保证生产安全操作；

4. 协助完成生产技术路线的优化；

5. 及时处理实验数据，填写生产记录；

6. 协助完成发酵小试研究实验；

7. 完成上级交代的其他工作。


任职资格:

1. 大专及上以学历，生物、医学、药学、食品等相关专业，1人年工作经验或应届毕业生；

2. 专业知识扎实，掌握生物学相关实验；

3. 熟悉发酵罐、离心机、高压均质机的使用、维护及保养；

4. 工...

蛋白纯化工程师 ￥10~15K/月 璧山区-璧泉 经验≥5年 今天

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海默斯医学生物技术

蛋白纯化工程师

  • ￥10~15K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 5年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 住房补贴 带薪年假 通讯补助 生育补贴 节日礼金 生日礼金 零食下午茶

岗位职责：
工作职责:

1、负责所参与项目的下游纯化工艺开发、工艺优化、工艺放大、检测及活性测定

2、参与立项项目的可行性分析和讨论、蛋白纯化工艺开发方案的调研、制定

3、撰写下游工艺部分研究报告和申报资料、注册资料

4、根据研发战略目标的需要，参与优化下游工艺技术平台和开拓纯化平台新技术新工艺

5、调研试剂和纯化设备的厂家、型号和价格、协助采购部做好试剂和设备的采购

6、参与实验室仪器设备的维护保养与校验；如有仪器故障，联系厂家进行维修

7、完成领导安排的其他任务


任职资格:

1、本科以上学历，生物学、药学等相关专业

2、5年以上蛋白纯化工作经验

3、熟悉掌握蛋白层析、超滤、深...

研发助理（双休+五险） ￥4~6K/月 璧山区-璧泉 经验≥1年 今天

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海默斯医学生物技术

研发助理（双休+五险）

  • ￥4~6K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 1年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 试用期买五险 节日礼金 生日礼金 高温补贴 周末双休

岗位职责：
职位描述：

1. 负责实验的具体操作，并正确的填写实验记录；

2. 实验设备维护、实验室清洁等工作；

3. 协助产品开发、生产等相关事宜；

4. 文献检索，协助处理技术问题及撰写相关资料；

5. 上级安排的其他工作。

任职要求：

1. 生物工程、药学、医学等相关专业；

2. 对基因工程、蛋白上游构建、发酵及纯化等实验有一定的了解；

3. 有一定的实验操作经验，能较快的掌握实验室设备的使用和维护方法；

4. 熟悉office软件的操作，能独立完成实验记录，并对数据进行处理完成总结报告；

5. 英文良好，可以独立查阅文献，参与解决实验中相关技术问题；

6. 积极好学、踏实肯干、责任心及合作意识强...

诺合泰生物科技（重庆）有限公司 50人以下 | 民营 | 房产经纪/中介

CRA ￥7~13K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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诺合泰生物科技（重庆）有限公司

CRA

  • ￥7~13K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 房产经纪/中介
  • 不限
  • 年龄不限
  • 2人
岗位职责：
岗位职责 ：1、根据ICH-GCP及公司SOP执行临床*工作，确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；2、协助研究者解决临床研究过程中可能出现的各种问题；3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在CRF/EDC中；4、协助研究者及时完成数据答疑；5、及时、完整地收集研究相关资料；6、了解项目从头至尾的全过程，包括多中心机构筛选、中心启动、方案制定、方案讨论会、伦理递交、中心培训、*、数据核查、CRC管理、中心关闭。候选人要求：1、本科及以上学历，临床医学、临床药理学、药学等相关专业 ；2、1年及以上的III期、IV期临床*相关工作经验，有乙肝、肝病临床试验经验优先3、熟悉GCP、IC...

临床监查员CRA ￥7~12K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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诺合泰生物科技（重庆）有限公司

临床监查员CRA

  • ￥7~12K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 房产经纪/中介
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作内容：1、根据ICH-GCP及公司SOP执行临床*工作， 确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；2、协助研究者解决临床研究过程中可能出现的各种问题；3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在CRF/EDC中；4、定期向项目经理汇报研究中心进展情况以及所遇到的困难；5、协助研究者及时完成数据答疑；6、及时、完整地收集研究相关资料；7、了解项目从头至尾的全过程，包括多中心机构筛选、中心启动、方案制定、方案讨论会、伦理递交、中心培训、*、数据核查、CRC管理、中心关闭。任职要求：1.本科及以上学历，临床医学、临床药理学、药学等相关专业 ； 2.2年及以上的III期、IV期临床*相关工...

临床监查员 ￥7~12K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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诺合泰生物科技（重庆）有限公司

临床监查员

  • ￥7~12K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 房产经纪/中介
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作内容：1、根据ICH-GCP及公司SOP执行临床*工作，确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；2、协助研究者解决临床研究过程中可能出现的各种问题；3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在CRF/EDC中；4、定期向项目经理汇报研究中心进展情况以及所遇到的困难；5、协助研究者及时完成数据答疑；6、及时、完整地收集研究相关资料；7、了解项目从头至尾的全过程，包括多中心机构筛选、中心启动、方案制定、方案讨论会、伦理递交、中心培训、*、数据核查、CRC管理、中心关闭。任职要求：1、本科及以上学历，临床医学、临床药理学、药学等相关专业；2、2年及以上的III期、IV期临床*相关工作经验...
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高新技术产业开发区盼林计算机信... 50人以下 | 民营 | 其他行业

Scratch、Python、C++编程讲师 ￥6~12K/月 南岸区 经验不限 前天

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高新技术产业开发区盼林计算机信...

Scratch、Python、C++编程讲师

  • ￥6~12K/月
  • 南岸区
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 其他行业
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
招聘岗位：Scratch、Python、C++编程讲师（其中一项或两项）福利待遇：底薪+绩效+提成+奖金+五险+节假日福利+带薪年假+团建+公费旅游+子女教育优惠+员工生日会+不定期聚餐；薪资范围：6000-12000元/月，若熟悉C++信息学奥赛综合薪资10000-15000元/月；底薪：根据擅长的教学科目定级面议工作地点：南坪上海城百联购物中心集团覆盖课程年龄段：1、课程涵盖年龄段：幼儿园、小学、初中年龄段2、标准的课程体系：大颗粒编程，小颗粒威奇、AI交互编程、无人机编程、Scratch编程、Python编程、C++编程3、多方位学习方向：智能机器人编程方向+人工智能纯软件编程方向，硬件...
大新药业 501-1000人 | 国有企业 | 制药/生物工程 明星雇主 技能相似

中控检测员 ￥3~4K/月 北碚区-水土 经验不限 今天

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大新药业

中控检测员

  • ￥3~4K/月
  • 北碚区-水土
  • 不限（可接受应届生）
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 应用化学,药学,药物分析
  • 1人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 试用期买公积金 带薪年假 绩效奖金 定期体检

岗位职责：
岗位描述：

1、负责各车间中控文件的制订和起草；

2、负责按照已批准的SOP对各车间中控样品的取样和检测；

3、负责对各车间工艺用水的取样和送检；

4、负责对各车间洁净区沉降菌、表面微生物的采样和监测；

5、完成部门安排的其他工作。

任职条件：

1、大专及以上学历；

2、分析化学、药物分析等相关专业；

3、勤奋刻苦，服从工作安排，具有一定的实验相关仪器操作能力；

4、有夜班，能适应夜班工作模式。

公司福利：

1、提供五险一金；

2、提供员工宿舍、工作餐；

3、双休（轮休）、带薪年假；

4、公司提供的其他福利（如定期体检、节日礼品礼金等）；

5、北碚区、江北五里店、红旗河沟、渝北两路等提供上...

康缘药业股份 1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程

临床监查员CRA ￥6~9K/月 渝北区 经验≥1年 前天

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康缘药业股份

临床监查员CRA

  • ￥6~9K/月
  • 渝北区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 10人
岗位职责：
岗位职责：1、完成临床研究单位的调研筛选、协议谈判；2、召开临床试验各阶段会议3、负责临床试验的实施和*，跟踪协调，确保试验按要求开展；4、及时妥善处理试验过程中发生的AE/SAE（AE是不良事件，SAE是严重不良事件）5、完成试验数据的核实及疑问答疑工作6、跟进、处理临床试验过程中出现的问题，并及时汇报给上级领导7、领导交办的其他工作能力要求：1、具有能够指导研究中心的相关团建立良好的组织分工、协调能力2、具有扎实的技术专业素养，并指导临床实践3、具有和各合作方良好的沟通能力4、具有良好的表达能力5、能够根据方案及SOP等对研究过程中出现的问题进行现场解答和解决的能力6、适应团队的合作模式，...
重庆恒誉康医药科技有限公司 51-100人 | 民营 | 医药经销

临床稽查员/QA ￥5~10K/月 沙坪坝区 经验≥1年 前天

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重庆恒誉康医药科技有限公司

临床稽查员/QA

  • ￥5~10K/月
  • 沙坪坝区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 医药经销
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位要求：1.参与公司的质量管理体系建设，并监督各部门执行情况；2.参与公司质量管理体系文件的管理工作；3.参与公司稽查工作，协助进行稽查计划的制定，按照稽查计划和稽查流程实施现场稽查并做好稽查记录，协助完成稽查报告，以及跟进CAPA的实施；4.公司内部日常质量管理支持，协助业务部门进行法规以及SOP的解读；5.协调进行公司培训管理，以及维护员工培训文件；6.完成上级领导安排的其它任务。任职资格：1.本科及以上学历，医学或药学等医学相关专业；2.具有临床试验相关经验，接受CRC/CRA转岗，临床研究稽查经验者/质量体系管理经验者优先；3.熟悉GCP、ICH-GCP及临床试验相关法律法规；4.执...
华森制药 1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程 明星雇主 技能相似

中药提取技术员 ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

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华森制药

中药提取技术员

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供餐补 免费包住 交通补助 绩效奖金 定期体检 专业培训 一年两次调薪机会

岗位职责：
一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、精通中药提取的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关键设备的控制要求。

三、职位福利...

无菌制剂技术员 ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

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华森制药

无菌制剂技术员

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供餐补 带薪年假 交通补助 通讯补助 绩效奖金 生育补贴 定期体检

岗位职责：
一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、精通水针、粉针、冻干粉等常用无菌制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关键设备的...

口固制剂技术员 ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

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华森制药

口固制剂技术员

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供餐补 带薪年假 交通补助 通讯补助 绩效奖金 定期体检 专业培训

岗位职责：
一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、熟悉片剂、胶囊、颗粒剂和散剂等常用固体制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关...

四川百利药业有限责任公司 1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程

高级临床监查员SCRA（肿瘤III期）-重庆 ￥15~25K/月 渝北区 经验≥3年 前天

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四川百利药业有限责任公司

高级临床监查员SCRA（肿瘤III期）-重庆

  • ￥15~25K/月
  • 渝北区
  • 3年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会；2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；3、通过规范的*过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；4、跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；5、定期归纳并提交*报告，定期整理更新研究者文件夹；6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系；7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。任职资格：1、大专及以上学历，临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专...

临床监查员CRA（肿瘤III期）-重庆 ￥10~18K/月 渝北区 经验≥1年 前天

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四川百利药业有限责任公司

临床监查员CRA（肿瘤III期）-重庆

  • ￥10~18K/月
  • 渝北区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会；2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；3、通过规范的*过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；4、跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；5、定期归纳并提交*报告，定期整理更新研究者文件夹；6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系；7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。任职资格：1、大专及以上学历，临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专...
新赛亚生物科技 51-100人 | 民营 | 制药/生物工程

IVD临床监察主管（高级）(J10124) ￥12~18K/月 北碚区 经验不限 前天

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新赛亚生物科技

IVD临床监察主管（高级）(J10124)

  • ￥12~18K/月
  • 北碚区
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人

双休 五险 带薪年假 节日礼金 定期体检 生日礼金

岗位职责：
工作职责:1、了解临床试验项目的试验方案设计，熟悉临床技术路径，掌握试验流程；2、了解临床试验资源需求，协助进行补充和完善等；3、协助搭建临床试验流程和质控体系，及时发现和反馈质控风险；4、参与临床试验的实施，及时发现与处理相关问题，反馈和沟通临床试验进度；5、填写及审核临床试验过程文件，沟通质控问题；6.、参与临床试验过程的仪器设备及物料的管理，保障临床试验物资的合规性；7、参与产品入院技术支持，协助人员培训和问题解决。任职资格:1、临床医学、生物学、药学等相关专业，本科及以上学历；2、5年以上IVD诊断试剂临床经历，熟悉医疗器械或体外诊断试剂注册政策法规，熟悉IVD产品的NMPA注册指导原...
药智网 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 技能相似

临床试验信息经理 ￥6~10K/月 南岸区-茶园新区 经验不限 今天

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药智网

临床试验信息经理

  • ￥6~10K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 2人

五险一金 双休 带薪年假 提供餐补 试用期买五险 节日礼金 生日礼金 定期团建

岗位职责：
岗位职责：

1、日常维护与优化公司已有的临床试验相关数据库类产品；

2、带领团队挖掘用户需求点，新建临床试验数据类型产品；

3、利用专业知识完善临床试验数据库信息，挖掘更多新的数据价值点；

4、跨部门协调沟通，调动公司内部资源，解决业务发展过程中的各种问题，提高团队协同合作能力。

任职条件：

1、本科以上学历，（临床）药学、（临床）医学相关专业，研究生及以上或临床试验研发经验者优先；

2、从事药品研发或临床试验相关工作经验3年以上，熟悉药品临床试验申报流程及相关政策法规；

3、熟悉药品研发历程，尤其熟悉临床试验相关各阶段，对仿制药、创新药有一定了解和研究，熟悉药品的一致性评价和临床试验相关知识...

西南政法大学 更多公招职位>

综合管理岗公招职位 重庆-重庆 本科

重庆希韦医药科技有限公司 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

药物警戒专员 ￥5~9K/月 南岸区 经验不限 前天

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重庆希韦医药科技有限公司

药物警戒专员

  • ￥5~9K/月
  • 南岸区
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作内容：负责公司药物*戒管理，确保药物*戒计划的有效实施，对药品相关的风险进行评估，并对风险进行控制。此外，负责建立和维护药物*戒数据库，配合药学专家进行药品评估，协助医学部门进行药品上市后监测等。主要职责：-负责公司药物*戒管理的具体实施，确保药物*戒计划的有效性；-对药品相关的风险进行评估，制定相应的控制措施；-建立和维护药物*戒数据库，并对数据库进行及时更新和维护；-协助医学部门进行药品上市后监测，对药品风险进行及时发现和处理；-参与药品的评估和审核，确保药品符合伦理和法规标准；-参与医学部门相关会议和培训，了解最新的医学研究成果，提高药品评估的准确性；-协助公司开展药品安全管理和风险...
重庆合世企业管理 50人以下 | 民营 | 人力资源服务 代招机构 技能相似

药厂普工 ￥2.5~3.5K/月 合川区-南津 经验不限 今天

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重庆合世企业管理

药厂普工

  • ￥2.5~3.5K/月
  • 合川区-南津
  • 不限（可接受应届生）
  • 生物工程/生物制药
  • 人力资源服务
  • 不限
  • 年龄不限
  • 专业不限
  • 5人

人才奖励奖 节日礼金

岗位职责：
药厂普工（长白班），工资集体计件，单休年龄18-42.，工作简单都是手上活，工资3000以上

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